目的 氢气辅助治疗特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的临床疗效及安全性评估。方法 通过前瞻性分析,选取60例AD患者随机分为外用药物组(0.03%他克莫司软膏联合糠酸莫米松乳膏)和氢气干预组(氢气治疗联合上述外用药物)。治疗4周后,通过特应性皮炎严重程度评分(scoring atopic dermatitis index,SCORAD)、儿童皮肤病学生活质量指数(children's dermatology life quality index,CDLQI)评分及血清总免疫球蛋白E (immunoglobulin E,IgE)水平等血液指标评估患者治疗前后疗效,并通过监测肝、肾功能水平评估安全性。结果 氢气干预组治疗后较治疗前SCORAD评分[(18.86±8.16)vs(37.42±10.40)分]、CDLQI评分[(6.76±3.26)vs(15.14±3.77)分]、血清总IgE[(268.00±93.98)vs(443.63±144.43)IU/mL]均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。氢气干预组较外用药物组治疗后的总体有效率(51.70%vs 25.00%)、CDLQI评分[(6.76±3.26) vs (12.64±3.61)分]、血清总IgE水平[(268.00±93.98)vs(318.17±89.84)IU/mL]均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前后肝、肾功能水平均未见异常,安全性好。
结论 AD患者经氢气联合外用药物治疗后,总体治疗有效率、患者生活质量评分和血清总IgE水平较外用药物组有明显改善,且安全性高,起到了良好的辅助治疗作用。
