解决问题的重要途径是弄清除问题的背后细节或基础，改善疾病就是要弄清除疾病发生的过程，压力是促进炎症和过敏疾病发生的重要因素，但对这种过程了解不全面，这导致无法采用针对性药物阻断这样的过程。但是身体任何反应都存在正反两种后果，例如过敏反应本身是身体为排出过敏原，维护身体内环境稳定的一种保护反应，但是这种反应本身也会对身体造成伤害，当反应过度的时候，就形成了特异性疾病，例如哮喘和各种过敏性疾病。这时候，如何控制过敏反应就成为改善疾病的基本策略。过敏和炎症是最常见的疾病病理生理学基础，限制炎症是一种黑箱改善模式，只要疾病存在炎症反应过度，控制炎症就是最基本的疾病改善逻辑，但是关键问题是，许多炎症控制药物本身也存在许多副作用，并不能简单使用。所以寻找安全有效的抗过敏抗炎症药物是医学研究的重要研究方向。
在目前没有理想抗炎症工具的情况下，氢气抗炎症是一种理想选择。大量氢气医学基础和临床研究表明，氢气是一种抗炎症抗氧化物质，更可贵的是，氢气对人体几乎没有任何毒性，这赋予氢气具有先天高品质抗炎症特质，这给许多炎症相关疾病的改善提供了重要工具。但是，氢气的作用并不如激素那样能快速产生抑制效应，对过敏性疾病如哮喘，氢气的改善应该用于缓解期，而在急性发作过程，则仍然应该采用激素或呼吸道平滑肌松弛药物对症下药。哮喘等过敏性疾病本身存在慢性炎症过程，慢性炎症是氢气改善的最理想目标，控制和缓解慢性炎症和慢性氧化应激应是氢气改善许多疾病的重要价值点。
密歇根州立大学研究人员研究阐明应激压力如何对免疫细胞产生作用，调节免疫细胞对过敏原的反应，诱发机体疾病的过程。研究发表在国际《白细胞生物学杂志》上。研究证明，在过敏和炎症启动细胞肥大细胞上有一种应激激素受体，促皮质素释放因子1受体，在压力过大时，促皮质素释放因子会大量释放，作用于肥大细胞这种受体上，促进肥大细胞释放细胞内成分，激活炎症或过敏反应。
论文作者Adam Moeser教授表示，为响应机体应激，肥大细胞高度激活，促皮质素释放因子1受体会激活肥大细胞释放诱发引发炎症和过敏性疾病的化学物质，导致多种疾病发生，如肠易激综合征、哮喘、威胁生命的食物过敏以及诸如狼疮等自身免疫疾病。肥大细胞释放的化学物质如组胺，具有帮助清除花粉、粉尘等过敏原的作用，但也会诱发过敏炎症反应。当患者有严重过敏反应或处于较大压力状况下，机体这种反应就会被放大，导致严重机体症状出现，包括呼吸困难、过敏性休克甚至死亡。
心理应激和过敏状况下小鼠的肥大细胞组胺反应都会出现过度，正常小鼠暴露于压力条件下时会表现出较高水平组胺和症状，如果肥大细胞上缺乏促皮质素释放因子1受体，小鼠机体中的组胺水平就会较低，而且疾病状况较轻，这说明促皮质素释放因子1受体参与压力诱导过敏反应的重要受体通路。研究结果给炎症和过敏性疾病的改善提供了新思路。
Moeser表示，生活和工作压力会影响身心并增加多种疾病的发病风险，但问题是压力如何实现这种影响?本研究帮助科学家们解析了压力让机体患病的机制，同时也提供了新的改善靶点来开发新型疗法，有效改善压力相关疾病患者的生活质量。
Ayyadurai S, et al. Frontline Science:Corticotropin-releasing factor receptor subtype 1 is a critical modulator ofmast cell degranulation and stress-induced pathophysiology. J Leukoc Biol. 2017;102(6):1299-1312.
